ahahah...
saya baru sahaja calling2 azu. walaupun mulut dan jasad bercakap dgn azu, tapi my soul dah sampai kat London.
ngeh3....
ye..saya merapu gila tadi.
period pain datang lagi. oh, kali ini membawa pedang satria yg pnjng lagi tajam.
tusuk2 dan hiris2 itu dinding rahim saya...
sakitnya!!!
takpa2 beranak lagi sakit kot kan.
hari ini banyak gila kerja. tapi tak tahu la nak cakap macam mana, saya langsung tak dapat petunjuk/pedoman/dorongan utk membuat kerja.
biarkan...biarkan email itu bertambah. biarkan mereka terus telefon saya (hell!! saya ada ID caller. so, kalau saya tidak mahu bercakap dengan kamu, saya boleh pilih utk tidak angkat ya para engineer!)
mood level down to ZERO.
saya memerlukan theraphy. shopping? oh, alangkah indahnya kalau dapat dilakukan dikala ini.
saya tetiba jadi cuak bila teringat pasal my credit card bil.
oh man... bulan ini sure bil CC saya ini bakal membuatkan mata saya juling.
(p/s:incik hafiz, kasihanilah ur fiancee. apa kata u invest pulak kt my CC punya bil. its REALLY a good investment. investment jangka masa panjang. nnt dpt saya dan zuriat!!)
zuriat?
ya.. tadi saya ada baca pasal thalesemia. ehem..ehem... satu lagi preparation menuju ke gerbang perkahwinan.
saya, Aimi Hazwani dan fiancee, Mohd Hafiz akan menjalani ujian darah bg menentukan sama ada kitaorg ni thalessemia carrier or not pada tanggal 29 June 2009.
Nekad!
sangat nekad kali ini.
oh, saya dah beberapa kali menangguhkan sesi ini. takut dan cuak.
what if both of us is a carrier? kami mungkin akan meneruskan wedding ni. maybe we choose utk amik anak angkat. ->hope tak la kan.
for those yg masih clueless psl thalessemia ni; this is some input yg saya leh share berdasarkan pengetahuan saya yg sama2 cetek ni :
Talasemia (bahasa Inggeris: Thalassaemia) adalah penyakit kecacatan darah. Talasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan hemoglobin dalam sel darah merah menjadi tidak normal. Mereka yang mempunyai penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dalam darah mereka. Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang mengangkut oksigen daripada paru-paru keseluruh tubuh. Semua tisu tubuh manusia memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin (Hb) yang rendah (anemia).
Sel darah merah bertugas membekalkan oksigen kepada tisu dalam badan manusia. Kekurangan sel darah merah bagi membekalkan oksijen akang mengakibatkan pesakit talasemia berasa lesu, tidak bermaya, dan mungkin sesak nafas sekiranya paras hemoglobin semakin menurun.
Mereka yang mengidap Talasemia tidak mampu membekalkan seluruh sel tubuh mereka denga bekalan oksigen yang mencukupi akibat kekurangan hemoglobin dalam sel darah merah. Tisu yang ketiadaan oksigen gagal berfungsi dengan baik. Dengan itu tubuh mereka menjadi lemah, gagal berkembang dengan baik, dan mereka boleh menjadi sakit teruk.
Pesakit Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl. Mereka yang mengidap Talasemia mempunyai kelebihan melawan penyakit Malaria.
Jenis TalasemiaTerdapat dua jenis Talasemia iaitu:
Talasemia minor : Talasemia minor merujuk kepada mereka yang mempunyaikecacatan gen talasemia tetapi tidak menunjukkan tanda-tanda talasemiaatau pembawa
Talasemia major : Talasemia major merujuk kepada mereka yang mempunyaibaka talasemia sepenuhnya dan menunjukkan tanda-tanda talasemia.
Pesakit Talasemia
Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa keadaan berikut boleh berlaku;
25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia
50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
25% kemungkinan anak mereka adalah normal
(Nota: Pesakit Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl.)
Tanda dan gejala penyakit Talasemia
Biasanya anak-anak pembawa Talasemia kelihatan normal sewaktu dilahirkan. Bagaimanapun, mereka akan mulai mengalami masalah anemia yang serius apabila mencapai usia di antara 13 hingga 18 bulan.
Tubuh pucat,lemah, dan gelisah.
Anemia yang serius bisa menyebabkan sulit bernafas
Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa.
Perubahan pembentukan tulang muka, pipi, dan rahang yang tidak normal(tanda lewat).
Rawatan penyakit Talasemia
Pesakit perlu menjalani suntikan darah berterusan setiap bulan.
Suntikan darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat besi di dalam organ penting badan seperti hati, jantung, dan kelenjar endokrin yang akhirnya merosakkan fungsi organ-organ tersebut.
Rawatan penyingkiran zat besi berlebihan perlu dilakukan dengan suntikan ubat Desferrioxamine.
Pemindahan sum-sum tulang sekiranya ada penderma yang sesuai di kalangan keluarga.
Saringan TalasemiaSaringan ujian darah untuk Talasemia boleh dijalankan di semua klinik dan hospital, sama ada kerajaan atau swasta. Jalanilah ujian darah tersebut untuk mengetahui status penyakit anda. Pesakit Talasemia memerlukan transfusi darah setiap bulan. Tanpa rawatan yang sempurna, beberapa komplikasi boleh berlaku dan lazimnya mereka akan meninggal dunia di usia remaja.
Gerun bukan? the more you know about thalessemia, the more ia menggerunkan hati.
kesimpulan : if only BOTH of you is a carrier, baru la anak ada chances penhidap. tapi tu semua kuasa tuhan kan?
Pesakit Talasemia
Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa keadaan berikut boleh berlaku;
25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia
50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
25% kemungkinan anak mereka adalah normal
(Nota: Pesakit Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl.)
Tanda dan gejala penyakit Talasemia
Biasanya anak-anak pembawa Talasemia kelihatan normal sewaktu dilahirkan. Bagaimanapun, mereka akan mulai mengalami masalah anemia yang serius apabila mencapai usia di antara 13 hingga 18 bulan.
Tubuh pucat,lemah, dan gelisah.
Anemia yang serius bisa menyebabkan sulit bernafas
Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa.
Perubahan pembentukan tulang muka, pipi, dan rahang yang tidak normal(tanda lewat).
Rawatan penyakit Talasemia
Pesakit perlu menjalani suntikan darah berterusan setiap bulan.
Suntikan darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat besi di dalam organ penting badan seperti hati, jantung, dan kelenjar endokrin yang akhirnya merosakkan fungsi organ-organ tersebut.
Rawatan penyingkiran zat besi berlebihan perlu dilakukan dengan suntikan ubat Desferrioxamine.
Pemindahan sum-sum tulang sekiranya ada penderma yang sesuai di kalangan keluarga.
Saringan TalasemiaSaringan ujian darah untuk Talasemia boleh dijalankan di semua klinik dan hospital, sama ada kerajaan atau swasta. Jalanilah ujian darah tersebut untuk mengetahui status penyakit anda. Pesakit Talasemia memerlukan transfusi darah setiap bulan. Tanpa rawatan yang sempurna, beberapa komplikasi boleh berlaku dan lazimnya mereka akan meninggal dunia di usia remaja.
Gerun bukan? the more you know about thalessemia, the more ia menggerunkan hati.
kesimpulan : if only BOTH of you is a carrier, baru la anak ada chances penhidap. tapi tu semua kuasa tuhan kan?
